Niño de Chanco vive con distrofia muscular de Duchenne y su familia pide apoyo para tratamiento que cuesta más de 200 millones en EEUU
La Diputada por el Maule, Consuelo Veloso apoya a la familia de un niño de Chanco que posee distrofia muscular de Duchenn y que esta desarollando una campaña para recaudar 200 millones para su tratamiento del pequeño niño de la comuna de Chanco en Estados Unidos.
Sobre el caso la Parlamentaria dijo: «Como muchas familias de la región del Maule y de todo nuestro país, él y sus seres queridos han debido enfrentar las enormes dificultades que existen para acceder a tratamientos, terapias y medicamentos, una realidad que se hace aún más compleja cuando se vive lejos de los grandes centros de atención.
Hoy, su familia se encuentra reuniendo recursos para poder viajar a Estados Unidos y acceder a un tratamiento que representa una esperanza para su futuro».
Más adelante la Diputada por el Maule dijo, «no puede ser que tantas familias deban depender de rifas, campañas y de la solidaridad de las personas para enfrentar enfermedades tan complejas. Y menos aún que, al momento de tomar decisiones y votar políticas públicas, se pierda de vista el impacto real que estas tienen sobre niños y familias que necesitan más apoyo, no menos».
Finalmente «la historia de Gael nos recuerda que detrás de cada cifra y cada discusión política hay vidas que esperan una oportunidad».
Si está en tus posibilidades, te invitamos a colaborar y ser parte de esta cadena de apoyo.
Cuentas para aportar:
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